[ASCO2015]分子靶向药物治疗肺癌脑转移和软脑膜疾病——Christina S. Baik访谈
编者按 :Christina S. Baik, MD, MPH ,华盛顿大学医学院、西雅图癌症护理联盟、福瑞德·哈金森癌症研究中心。Baik 博士5月 30日在 2015 ASCO年会的“肿瘤学临床问题专场”做主题报告:“肺癌脑转移和软脑膜疾病的分子靶向药物治疗(Molecularly Targeted Therapy for Brain Metastases and Leptomeningeal Disease)”,报告结束后接受《肿瘤瞭望》采访。
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Christina S. Baik, MD, MPH ,
来自华盛顿大学医学院
分子靶向药物治疗肺癌脑转移和软脑膜疾病的作用?
目前已有EGFR阳性和ALK阳性患者的数据。一线TKI能一定比例透过血脑屏障,对于原发灶、脑部转移灶都有一定的治疗作用,至少在最初阶段可以。对于脑部病灶较小的ALK阳性患者,如果无症状可采用克唑替尼起始治疗,可使疾病得到六个月的控制,但确实需要密切监测。对于EGFR阳性的患者,厄洛替尼起始治疗控制疾病的效果略优,因其通过血脑屏障稍容易些,Baik博士在临床实践通常选用该药。若患者接受一线TKI治疗后疾病进展,ALK阳性患者可选用第二代ALK抑制剂,其中色瑞替尼是美国FDA批准的药物。在EGFR突变肺癌治疗领域,没有下一代TKI显示出活性,EGFR突变阳性患者若出现有症状的疾病进展,建议其接受放疗,目前能治疗中枢神经系统(CNS)疾病的新药正在研发。
如何优化肺癌脑转移的治疗策略?
Baik博士认为这是一个复杂的问题,需要与放射肿瘤科医生密切合作,以确定放疗时机,患者疾病是否有症状、全身疾病负担。如果患者因全身疾病身体虚弱,且CNS疾病轻微,则治疗重点是全身性疾病。肺癌脑转移需要个性化治疗,并与其他科室医生协作。
Baik博士在报告中指出(如图):EGFR敏感突变、ALK重排和未经TKI 治疗的患者。如果患者CNS病灶较小、无症状,选择TKI起始治疗是合理的。然而,CNS疾病控制的时间有限,需要密切监测。对于仅有CNS进展的患者,可以考虑放疗或继续使用原来的TKI。二代ALK抑制剂治疗CNS显示出前景,因此出现CNS进展(特别是软脑膜疾病)时,换用二代ALK抑制剂是合理的。三代EGFR-TKIs治疗CNS的疗效不确定,目前正在研究具有CNS穿透能力的新型TKI。
